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20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《有机化学》在线作业

阅读:11 更新时间:2020-10-16 16:18:17

20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《有机化学》在线作业


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1.烷烃系统命名时,编号时应遵循取代基编号 (   ) 的原则。
A.依次最小
B.最大
C.从一端
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2.螺环烃是两个环具有(   )共用碳的化合物。
A.一个
B.二个
C.三个
D.四个
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3.在有邻基参与时,烯烃的亲电加成反应为 (   ) 加成反应。
A.顺式
B.平面
C.反式
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4.螺环烃命名时,编号从共用碳旁的一个碳开始,首先沿 (   ) 的环,然后通过螺原子,编第二个环,在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A.较大
B.较小
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5.使用液氨/金属锂进行还原,炔烃得到 (       )。


A.烷烃
B.顺式烯烃
C.反式烯烃
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6.乙炔分子中的碳原子采取 (     ):
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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7.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 (    )
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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8.Fischer投影式中,竖直线表示的 (    )。
A.向内弯曲 
B.处于纸面上
C.向外弯曲
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9.多取代环己烷中,一般 (   ) 处于平伏键位置。
A.小基团
B.大基团
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10.碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个(   )杂环轨道。
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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11.甲烷分子中H-C-H键角为  (   )。
A.90°
B.60°
C.109°28′
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12.下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是(   )
A.苯


B.1,3,5-三甲苯

C.甲苯
D.间二甲苯

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13.卤代烃的取代反应中,影响SN1反应活性的主要因素是 (     )。
A.碳正离子稳定性
B.碳负离子稳定性 
C.自由基稳定性
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14.在抑制剂或清除剂存在下,自由基反应会 (   )。
A.速度加快
B.速度不受影响
C.减慢或停止
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15.烯烃加浓硫酸的反应过程中,质子对C=C双键进行 (   ),形成碳正离子。
A.亲电加成
B.自由基加成
C.亲核加成
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16.根据1.png酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越 (   )。
A.高强
B.低弱
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17.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性(     ):乙烯,溴乙烯 
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
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18.马氏规则的实质:不对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的 (   )。
A.碳负离子
B.自由基
C.碳正离子
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19.两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做(   )。
A.5-5.png
B.5.png
C.配位键
D.氢键
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20.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环,生成能量相同的3个 (    ) 杂环轨道。
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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1.烷烃为(   )分子。分子间作用力为(   )的色散力。
A.极性
B.非极性
C.很大
D.很小
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2.下列哪些化合物属于手性化合物?(   )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷 


D.顺-1,2-二氯环戊烷



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3.脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以 (   ) 为母体,编号与 (   ) 命名原则相同。
A.环 
B.取代基  
C.环加上取代基  


D.烷烃
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4.下列化合物中,哪些是共轭化合物?(       )
A.21.png
B.22.png
C.23.png
D.24.png
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5.常用来表示分子空间排布的方式有 (   )。
A.Fischer投影式  
B.透视式  


C.Newman投影式



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6.丁烷C2-C3间沿5-5.png键旋转产生四种构象,即:(   )、(   )、(   )、(   )。
A.反式交叉(对位交叉)
B.邻位交叉
C.反错重叠(部分重叠)
D.顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)



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7.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取(   ),无(   ),每个原子距离适当,无(   ),因此是稳定构象。
A.重叠构象  
B.交叉构象  
C.扭张力 
D.范德华张力



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8.烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 (    ),热力学稳定性 (    )。
A.越低
B.越高
C.越差
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9.环己烷有多种构象。其特征构象为 (   ) 和 (   ) 构象。
A.椅式 
B.半椅式 
C.船式 


D.扭船式



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10.比旋光度计算公式中,样品池长度的单位是 (   )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
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1.萘的亲电取代反应主要发生在1.png
A.对
B.错
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2.顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A.对
B.错
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3.键能(bond energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A.对
B.错
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4.随亲核试剂体积的增大,其亲核性也随着增大。
A.对
B.错
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5.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
A.对
B.错
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6.末端炔烃具有活泼氢,在水中的溶解度很大。
A.对
B.错
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7.末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A.对
B.错
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8.不同杂化态碳的电负性顺序为1.png
A.对
B.错
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9.烯烃的亲电加成反应中,形成的碳正离子越稳定,反应速度越慢。
A.对
B.错
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10.在碱性条件下,丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度,而与溴的浓度无关。
A.对
B.错
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11.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有生成两种酯的可能。
A.对
B.错
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12.叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃,而不会生成醚,因为叔醇消除倾向大。
A.对
B.错
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13.使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂,可选择性地将酰氯还原为醛
A.对
B.错
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14.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下,能和醇发生加成,生成半缩醛。
A.对
B.错
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15.环丙烷到环戊烷,成环碳原子数越少即环越小,每个亚甲基的燃烧热越小。
A.对
B.错
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16.由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性,这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
A.对
B.错
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17.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
A.对
B.错
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18.噻吩中含硫,会使一般的催化剂中毒,因此必需采取特殊的催化剂进行反应。
A.对
B.错
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19.Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。
A.对
B.错
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20.非对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的碳正离子。
A.对
B.错
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