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《药学药理学》21秋平时作业3

阅读:10 更新时间:2022-08-30 15:50:32

《药学药理学》21秋平时作业3


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1.抑制胃酸分泌作用最强的药物是?
A.西米替丁
B.雷尼替丁
C.奥美拉唑
D.哌仑西平
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2.在下列强心苷的适应证中,哪一项是错误的( )
A. 慢性心功能不全
B. 室上性心律失常
C. 室性心动过速
D. 心房纤颤
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3.吸收是指药物进入( )
A. 胃肠道过程
B. 靶器官过程
C. 血液循环过程
D. 细胞内过程
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4.首关消除常发生于( )
A. 舌下含服给药
B. 肌内注射给药
C. 直肠给药
D. 呼吸道吸入给药
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5.关于强心苷,下列哪一项是错误的?
A.有正性心肌舒张功能
B.有正性肌力作用
C.有负性频率作用
D.安全范围小
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6.阿司匹林不具有下列哪项作用( )
A. 解热镇
B. 抗风湿
C. 治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成
D. 直接抑制体温调解中枢
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7.抗心绞痛最常用的药物是( )
A. 卡托普利
B. 硝酸甘油
C. 奎尼丁
D. 维拉帕米
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8.下列药物中,属非阿片类中枢性镇咳药的是?
A.可待因
B.乙酰半胱氨酸
C.喷托维林
D.氯化铵
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9.药物主动转运的特点是( )
A. 由载体进行,消耗能量
B. 由载体进行,不消耗能量
C. 不消耗能量,无竞争性抑制
D. 消耗能量,无选择性
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10.

以下药物消除半衰期(t1/2)临床意义中不正确的是( )


A.根据药物t1/2长短可将药物分为短效药、中效药和长效药等。
B. t1/2是确定临床给药间隔的重要依据。
C. 预测药物基本消除的时间。
D. 预测药物达到稳态血药浓度的时间:连续恒速给药时,约需4个t1/2达到血药稳态浓度。
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11.吸收后的药物从从血液循环到达机体各个部位和组织的过程称为( )
A. 吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 排泄
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12.无镇静催眠作用的H1-R阻断药是( )
A. 异丙嗪
B. 阿司咪唑
C. 苯海拉明
D. 扑尔敏
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13.琥珀胆碱的不良反应不包括( )
A. 肌肉酸痛
B. 呼吸肌麻痹
C. 眼内压升高
D. 血钾降低
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14.关于胰岛素的作用,下列说法中错误的是?
A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解
B.抑制蛋白质合成,抑制氨基酸的转运
C.促进葡萄糖利用,抑制糖元分解和产生
D.促进钾进入细胞,降低血钾
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15.下列药物属于胰岛素增敏药的是?
A.罗格列酮
B.阿卡波糖
C.二甲双胍
D.格列齐特
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16.利多卡因与奎尼丁合用后表述正确的是( )。
A. 合用毒性降低
B. 合用其毒性增大
C. 合用可治疗心衰
D. 合用可利尿
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17.因药物的治疗作用所引起的不良后果称为( )
A. 副作用
B. 特异质反应
C. 继发反应
D. 弱而短暂
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18.变异型心绞痛不宜使用( )。
A.硝酸甘油
B. 硝酸异山梨酯
C. 硝苯地平
D. 普萘洛尔
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19.氯丙嗪不宜用于( )
A. 精神分裂症
B. 人工冬眠
C. 顽固性呃逆
D. 晕动性呕吐
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20.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是?
A.阻断H2受体
B.抑制胃壁细胞H+泵的功能
C.阻断M受体
D.阻断胃泌素受体
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1.药物不良反应包括?
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E..特异质反应
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2.对药物排泄过程叙述正确的是?
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少,易排泄
E..药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
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3.影响药物效应的主要因素,归纳起来主要有哪些方面?
A.年龄因素
B.药物因素
C.遗传因素
D.机体因素
E..病理因素
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4.对药酶诱导剂的说法,正确的是?
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E..可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
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5.毛果芸香碱可用于治疗下列哪些疾病?
A.肌无力
B.青光眼
C.尿潴留
D.虹膜炎
E..阿托品类药物中毒
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