问道深山去,听禅紫气来。

吉大19年9月《药事管理学》作业考核试题

阅读:30 更新时间:2019-08-03 17:04:54

吉大19年9月《药事管理学》作业考核试题-0001


------------------------
1.合理用药受到社会关注,20世纪60年代以来药学发展的新领域是()
A.社会零售药房
B.药品质量监督
C.医药商业
D.临床药学
答案请联系下方QQ

2.执业药师资格注册机构为()
A.国务院药品监督管理部门
B.国家人事部
C.国家卫生部
D.省级药品监督部门
答案请联系下方QQ

3.《药品经营许可证》有效期为()
A.5年
B.6年
C.7年
D.8年
答案请联系下方QQ

4.质量改进的英文()
A.quality management
B.quality management system
C.quality improvement
D.quality control
答案请联系下方QQ

5.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()
A.学术性、公益性、专业性
B.公益性、全国性、专业性
C.学术性、公益性、非营利性
D.全国性、专业性、非营利性
答案请联系下方QQ

6.( )必须有真实完整的购销记录。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
答案请联系下方QQ

7.门诊处方普通药一般限量为()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
答案请联系下方QQ

8.发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是()
A.优秀的民族文化遗产
B.传统的天然药物
C.在中医辨证理论指导下应用的药物
D.天然的植物药
答案请联系下方QQ

9.“FIP”的中文名称是()
A.中国药学会
B.国际药学联合会
C.国际药物化学联合会
D.国际医药教育协会
答案请联系下方QQ

10.经执业药师资格考试合格人员,取得资格认证书后, 必须申请()
A.资格认证才可执业
B.经注册后准予执业
C.登记后才可执业
D.经认定后才可执业
答案请联系下方QQ

11.按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()
A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
答案请联系下方QQ

12.中药蜜丸蜡壳至少要标注()
A.药品名称
B.规格
C.用法用量
D.生产批号
答案请联系下方QQ

13.中药材包装上,必须注明()
A.品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志
B.品名、产地、调出单位、发往单位
C.品名、产地、日期、质量等级
D.品名、日期、调出单位、质量等级
答案请联系下方QQ

14.患者不可自行使用,社会药店不可零售的是( )
A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B.注射用处方药
C.口服抗生素
D.甲类非处方药
答案请联系下方QQ

15.从本质来看,药品市场营销的含义是()
A.药品销售
B.药品推销
C.药品交易活动
D.药品服务具体化过程
答案请联系下方QQ

------------------------
1.申请进口药品的条件是( )
A.必须获得生产国注册批准和上市许可
B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C.生产厂必须符合我国的GMP
D.必须获得生产国和我国的注册批准
答案请联系下方QQ

2.化学药品名称包括()
A.通用名
B.英文名
C.化学名
D.汉语拼音
答案请联系下方QQ

3.属于二级保护的野生药材是()
A.鹿茸
B.熊胆
C.穿山甲
D.人参
答案请联系下方QQ

4.目前联合国管理麻醉药品的机构包括()
A.麻醉品委员会
B.国际麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.国际药物管制规划署
答案请联系下方QQ

5.药事管理研究的类型,可依据研究目的的分类,区分为()
A.基本研究
B.应用研究
C.评价研究
D.行动研究
答案请联系下方QQ

------------------------
1.药品的质量特性包括竞争性
A.错误
B.正确
答案请联系下方QQ

2.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药
A.错误
B.正确
答案请联系下方QQ

3.国家规定药品生产企业生产药品必须按照《药品生产质量管理规范》
A.错误
B.正确
答案请联系下方QQ

4.生产戒毒药品必须是经SFDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得《药品GMP认证书》
A.错误
B.正确
答案请联系下方QQ

5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年
A.错误
B.正确
答案请联系下方QQ