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西交《药剂学》在线作业

阅读:28 更新时间:2020-08-27 09:30:15

西交《药剂学》在线作业


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1.以下滤器中用作末端过滤用的为( )
A.垂熔玻璃滤球
B.砂滤棒
C.微孔滤膜
D.板框压滤机
E.压滤器
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2.下述哪个不是靶向制剂的载体:( )
A.脂质体
B.微球体
C.微囊
D.乳剂
E.β-环糊精分子胶囊
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3.反应难溶性固体药物吸收的体外指标是:( )
A.崩解时限
B.溶出度
C.硬度
D.含量
E.重量差异
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4.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A.万能粉碎机
B.球磨机
C.流能磨(气流式粉碎机)
D.胶体磨
E.冲击式粉碎剂机
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5.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
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6.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:( )
A.明胶
B.虫胶
C.PVA
D.琼脂
E.阿拉伯胶
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7.粉末直接压片时,选用的既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是( )
A.硫酸钙
B.糊精
C.糖粉
D.淀粉
E.微晶纤维素
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8.影响固体氧化的因素有()
A.湿度
B.光线
C.离子强度
D.溶剂
E.pH
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9.以下有关滴鼻剂的叙述中,错误的是()。
A.滴鼻剂一般制成溶液剂
B.滴鼻剂pH值一般为5.5~7.5
C.滴鼻剂只能产生局部作用
D.滴鼻剂应无刺激
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10.月桂醇硫酸钠属于()
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.抗氧剂
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11.渗透泵型片剂控释的基本原理是( ).
A.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
B.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
C.减少溶出
D.减慢扩散
E.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
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12.加入改善凡士林吸水性的物料是( )
A.植物油
B.鲸蜡
C.液体石蜡
D.羊毛脂
E.聚乙二醇
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13.下列液体制剂中,分散相质点最小的是()。
A.高分子溶液
B.溶液剂
C.混悬剂
D.乳剂
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14.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
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15.月桂醇硫酸钠属于( ).
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.抗氧剂
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16.TDDS代表的是( )
A.控释制剂
B.药物释放系统
C.透皮给药系统
D.多剂量给药系统
E.靶向制剂
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17.下列方法中不能增加药物溶解度的是()。
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.成盐
D.改变溶剂
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18.常用于过敏性试验的注射条件是( )
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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19.具有特别强的热原活性的是( )
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
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20.不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是:( )
A.蜂蜡
B.巴西棕榈蜡
C.甲基纤维素
D.硬脂醇
E.单硬脂酸甘油酯
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21.药用溶剂中水为()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
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22.渗透泵片控释的基本原理是()。
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
E.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
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23.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的()。
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
E.固体分散体可以促进药物溶出
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24.下列溶剂中,属于非极性溶剂的是()。
A.丙二醇
B.水
C.甘油
D.液体石蜡
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25.以下属于均相的液体制剂是()。
A.鱼肝油乳剂
B.石灰搽剂
C.复方硼酸溶液
D.复方硫黄洗剂
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26.制备颗粒剂的工艺流程为()。
A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
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27.无菌室空气采用的灭菌方法是( )
A.流通蒸汽灭菌
B.干热空气灭菌
C.火焰灭菌法
D.紫外线灭菌
E.热压灭菌
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28.下列哪一项措施不利于提高浸出效率()
A.恰当地升高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂
D.浸出一定的时间
E.将药材粉碎成细粉
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29.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是()。
A.明胶
B.虫胶
C.PVA
D.琼脂
E.阿拉伯胶
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30.下滤器中用作末端过滤用的为()
A.垂熔玻璃滤球
B.砂滤棒
C.微孔滤膜
D.板框压滤机
E.压滤器
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1.环糊精包合物在药剂学中常用于( )
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
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2.可促进透皮吸收的物质有()
A.DMSO
B.AZONE
C.Tween
D.丙二醇
E.PEG
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3.影响药物制剂降解的处方因素有()。
A.pH值
B.溶剂
C.温度
D.离子强度
E.光线
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4.下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中,错误的是()。
A.药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B.塑料滴眼瓶用气体灭菌
C.主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备
D.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌
E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
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5.对注射给药的剂型设计要求有()。
A.药物应有较好的稳定性
B.药物应有足够的溶解性
C.应有较好的安全性,应无菌、无热原,不会引起溶血等
D.对注射部位的刺激性要小
E.药物应有良好的味觉
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6.按形态对剂型进行分类,应含有()
A.气体制剂
B.浸出制剂
C.半固体制剂
D.无菌操作制剂
E.液体制剂
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7.以下属于缓释制剂的是()。
A.膜控释小片
B.渗透泵片
C.微球
D.骨架型缓控释片
E.脂质体
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8.下列有关稳定性叙述中,正确的是 ( ).
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时,一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同,不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化,与其化学稳定性无关
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9.组成乳膏基质的三个基本要素是()。
A.保湿剂
B.水相
C.油相
D.乳化剂
E.防腐剂
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10.药物制剂设计的基本原则包括()。
A.有效性
B.安全性
C.顺应性
D.稳定性
E.临床应用的广泛性
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1.对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A.错误
B.正确
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2.分散体系一种物质或者几种物质高度分散到另一种物质(称为分散介质)中所形成的体系。()
T.对
F.错
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3.糊剂具有较高稠度和吸水性,主要用作保护剂。
A.错误
B.正确
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4.亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时,常用于偏碱性的药液。
A.错误
B.正确
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5.免疫测定基于免疫亲和结合(抗体与抗原的结合)原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。( )
T.对
F.错
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6.刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A.错误
B.正确
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7.药物降解半衰期药物在组织中最高浓度降低一半所需的时间。( )
T.对
F.错
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8.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A.错误
B.正确
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9.湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。( ).
A.错误
B.正确
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10.有效期药物降解50%所需的时间
A.错误
B.正确
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