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天大2020秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题

阅读:8 更新时间:2020-10-17 20:29:55

天大2020秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题


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1.磺胺类抗菌药与哪个底物竞争性抑制二氢蝶酸合成酶的结合位点
A.苯甲酸
B.对氨基苯甲酸
C.蝶酸
D.二氢蝶酸
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2.金刚烷胺类药物具有抗病毒作用,通过
A.影响病毒核酸复制
B.影响核糖体
C.蛋白酶抑制
D.抑制病毒复制
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3.以下属于广义酸基团的是
A.–COO-
B.–NH2
C.–S-
D.–COOH
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4.产生于十二指肠,可促进胰腺分泌碱液,用于中和进入十二指肠的胃酸的是
A.血管活性肠肽
B.生长抑素
C.降钙素
D.胰泌素
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5.用于表示给药剂量与血液中药物初始浓度的关系的是
A.清除率
B.表观分布容积
C.半衰期
D.血药浓度
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6.在脂肪系列中,卤素取代的化合物中,比C-H键强的是
A.C-F
B.C-Cl
C.C-Br
D.C-I
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7.离子-偶极作用能的大小与距离之间的关系为
A.与距离的一次方成正比
B.与距离的一次方成反比
C.与距离的平方成反比
D.与距离的三次方成反比
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8.以下药物中,属于结构非特异性药物的是
A.5-氟尿嘧啶
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.全身吸入麻醉药
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9.结构非特异性药物主要取决于分子的
A.化学性质
B.化学结构
C.物理化学性质
D.特定基团
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10.关于占据学说不正确的是
A.依据酶与底物作用遵循的质量作用定律
B.作用强度与受体被药物占据的数目成正比
C.作用强度与受体被药物占据的数目成反比
D.不能解释同一受体被不同药物占据产生的作用不同
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1.先导化合物提供了新型的结构,但需要进一步优化,主要基于以下哪些方面的因素
A.强度弱选择性差
B.安全问题
C.药代动力学不合理
D.物理化学性质不适宜
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2.在构象限制设计中,局部构象限制的方法主要有
A.对某一个氨基酸加以更换
B.对肽分子侧链加以限制
C.对肽骨架进行交换
D.制成环状肽
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3.关于药效团的概念下列说法正确的是
A.药效团的概念最早是由Ehrlich提出来的
B.把药物的药理或毒性作用归因于特定的化学活性基团
C.药物与受体的结合不是全部原子和基团的相互作用
D.药物分子的特定原子或基团与受体结合部位特定的数个位点的结合
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4.在新药的研究阶段的各个环节中,属于药物化学的研究范畴的是
A.靶标的确定
B.模型的建立
C.先导化合物的发现
D.先导化合物的优化
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5.常见的肽链的二级结构类型有
A.α螺旋
B.β折叠
C.β片层
D.γ折叠
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6.药物的动力相主要包括
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
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7.以下活性肽类化合物属于九肽的是
A.催产素
B.缓激肽
C.抗利尿激素
D.生长抑素
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8.广义上的构效关系研究,主要包括以下哪些方面的关系
A.结构与活性强度
B.结构与选择性
C.结构与药代
D.结构与物化性质
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9.关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是
A.一般是通过非共价键与酶的活性中心结合
B.可以用稀释或者凝胶过滤法除去
C.不能用稀释或者凝胶过滤法除去
D.作用强度抑制剂浓度有关
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10.以下属于常见的优势结构的是
A.甾体骨架
B.苯并氮卓
C.苯基二氢吡啶
D.苯基
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11.影响结构非特异性的药物的生物活性的因素,主要有
A.吸附性
B.溶解性
C.pKa
D.氧化还原电位
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12.在共价键的催化作用中,酶活性部位重要的亲核基团有
A.天冬氨酸的末端羧基
B.谷氨酸的末端羧基
C.组氨酸的咪唑基
D.赖氨酸的末端氨基
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13.为了解释药物-受体相互作用的本质,科学家们主要提出了哪些学说
A.占据学说
B.速率学说
C.诱导契合学说
D.亲和力和内在活性学说
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14.Ⅰ相代谢主要是通过酶的催化作用,在药物分子中引入或暴露出极性基团,可以生成如下极性基团
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.巯基
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15.关于药物与药物化学的发现与发展,大致经历了以下哪几个时期
A.以天然活性物质为主的药物发现阶段
B.以合成药物为主的药物发展时期
C.以合成药物为主的药物发现时期
D.药物分子设计时期
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1.离子-偶极作用具有方向性。
T.对
F.错
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2.别嘌呤醇是黄嘌呤氧化酶的抑制剂,是通过阻止代谢产物尿酸的生成来实现治疗痛风的作用。
T.对
F.错
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3.药物作用的特异性是基于药物分子与受体分子的作用部位在结构上的互补性,从而结合产生效应。
T.对
F.错
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4.由于药物与受体之间的适配和诱导契合,药物分子的构象变化与生物活性之间有重要关系。
T.对
F.错
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5.对映体如果在吸收、分布、代谢、排泄等方面没有显著差异,这类药物则也必需开发成单一的立体异构体。
T.对
F.错
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6.药效团是一个抽象的概念,不是具体的分子。
T.对
F.错
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7.在天然氨基酸残基中,除了酸性和碱性的,还有非极性的。
T.对
F.错
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8.药物吸收的前提是在吸收部位要呈溶解状态。
T.对
F.错
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9.表观分布容积是药代动力学中只是一个理论概念。
T.对
F.错
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10.口腔粘膜吸收的药物可以直接避免首过效应。
T.对
F.错
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11.先导化合物优化的拼合方式中,只能拼合不同的分子,不能是相同的分子拼合。
T.对
F.错
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12.酶反应过程若能降低底物的张力或使其变形,反应速率就会升高。
T.对
F.错
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13.酶与底物的之间的作用力可以用实验方法直接测定。
T.对
F.错
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14.药物的清除率指的是药物从组织中抽取到清除器官的过程。
T.对
F.错
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15.癌细胞既来之宿主细胞,又可看做是外来的寄生细胞。
T.对
F.错
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16.疏水作用与分子中的疏水基团和片段的数目成正比,烷基越多,疏水性越强。
T.对
F.错
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17.阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂。
T.对
F.错
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18.受体与药物之间的诱导契合是相互的,在受体构象变化的同时,药物分子也会发生构象的改变。
T.对
F.错
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19.磺胺类药物的作用靶标是二氢蝶酸合成酶。
T.对
F.错
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20.卡托普利中的巯基易于与血管紧张素转化酶的辅因子锌离子发生配位结合,具有较好的稳定性。
T.对
F.错
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21.哺乳动物体内的β-内酰胺酶可以β-内酰胺类抗生素。
T.对
F.错
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22.拉米非班可以强效阻断糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体活性,从而抑制血小板聚集。
T.对
F.错
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23.麻黄碱是从麻黄中提取分离出的有效成分,具有解痉的作用。
T.对
F.错
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24.结构特异性药物是指药物分子中存在特异性的化学基团或结构片段对应于药理效应。
T.对
F.错
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25.潜伏化药物是把有活性的药物转变成非活性的化合物,经体内酶或化学作用再转化成原药发挥药理作用。
T.对
F.错
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