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20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《有机化学》在线作业

阅读:10 更新时间:2020-10-19 09:56:30

20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《有机化学》在线作业


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1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性(     ):乙烯,溴乙烯 
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
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2.双烯系统命名的时候选主链的原则是 (   )
A.选择最长的碳链作为主链
B.选择含有一个双键的碳链作为主链 
C.选择包含所有双烯的碳链作为主链
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3.炔在命名时选主链的原则是 (     ):
A.选含有三键的链为母体 
B.选含有三键的最长碳链为母体
C.选最长的碳链为母体
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4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团,又存在亲核基团,这样的亲核取代反应容易发生 (      )。
A.消去反应 
B.氧化反应
C.还原反应
D.邻基参与
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5.根据杂化轨道理论,苯的碳原子为 (    ) 杂化。
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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6.烯烃命名时,从 (       ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置,
A.远离
B.靠近
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7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时,得到的对甲苯磺酸酯构型 (    )。
A.保持
B.翻转
C.消旋化
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8.根据1.png酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越 (   )。
A.高强
B.低弱
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9.1828年,(   )首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素,这是人类有机合成化学的重大开端,是有机化学史上的重要转折点。
A.维勒
B.柯尔伯
C.贝特罗
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10.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环,生成能量相同的3个 (    ) 杂环轨道。
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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11.烷烃系统命名时,编号时应遵循取代基编号 (   ) 的原则。
A.依次最小
B.最大
C.从一端
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12.多取代环己烷中,一般 (   ) 处于平伏键位置。
A.小基团
B.大基团
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13.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 (    )
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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14.螺环烃是两个环具有(   )共用碳的化合物。
A.一个
B.二个
C.三个
D.四个
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15.甲烷分子中H-C-H键角为  (   )。
A.90°
B.60°
C.109°28′
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16.烯烃的英文命名中,词尾为(   )。
A.ane
B.ene



C.yne



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17.乙炔分子中的碳原子采取 (     ):
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
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18.烷基自由基稳定性顺序为 (    )。
A.1.png
B.2.png
C.3.png
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19.首先搞清燃烧概念的科学家是 (     )


A.拉瓦锡
B.维勒
C.阿伏加德罗
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20.带正点荷的原子与带负电荷的原子形成的化学键称为 (    )。
A.离子键
B.共价键
C.氢键
D.范德华力
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1.比旋光度计算公式中,样品池长度的单位是 (   )。
A.厘米
B.毫米
C.分米
D.米
E.dm
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2.烷烃系统命名中,应选取  (    )  的碳链作为母体。
A.水平的
B.垂直的
C.支链最多的
D.最长的
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3.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取(   ),无(   ),每个原子距离适当,无(   ),因此是稳定构象。
A.重叠构象  
B.交叉构象  
C.扭张力 
D.范德华张力



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4.丁烷C2-C3间沿5-5.png键旋转产生四种构象,即:(   )、(   )、(   )、(   )。
A.反式交叉(对位交叉)
B.邻位交叉
C.反错重叠(部分重叠)
D.顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)



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5.乙烯碳的p轨道垂直于(    )轨道的平面,彼此平行交盖生成(    ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A.1.png杂化
B.2.png杂化
C.3.png杂化
D.5-5.png
E.5.png
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6.下列哪些化合物属于手性化合物?(   )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷 


D.顺-1,2-二氯环戊烷



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7.下列化合物中,哪些是共轭化合物?(       )
A.21.png
B.22.png
C.23.png
D.24.png
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8.烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 (    ),热力学稳定性 (    )。
A.越低
B.越高
C.越差
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9.下列化合物哪些可以形成氢键:
A.11.png
B.12.png
C.13.png
D.14.png
E.15.png
F.16.png
G.17.png
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10.环己烷有多种构象。其特征构象为 (   ) 和 (   ) 构象。
A.椅式 
B.半椅式 
C.船式 


D.扭船式



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1.如羰基连有拉电子基团,可增强C=O双键,加大键力常数,使吸收向高频方向移动。
A.对
B.错
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2.醇和水分子都含有羟基、都是极性化合物,在一定条件下均可解离出氢离子。
A.对
B.错
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3.末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A.对
B.错
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4.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有生成两种酯的可能。
A.对
B.错
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5.对同一周期元素,从左到右,电负性逐渐增加;对同一主族元素,从上到下,电负性逐渐降低。
A.对
B.错
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6.不同杂化态碳的电负性顺序为1.png
A.对
B.错
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7.键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的距离。
A.对
B.错
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8.键能(bond energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A.对
B.错
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9.苯酚具有酸性,其酸性介于水和碳酸之间。
A.对
B.错
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10.末端炔烃具有活泼氢,在水中的溶解度很大。
A.对
B.错
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11.烯烃的亲电加成反应中,形成的碳正离子越稳定,反应速度越慢。
A.对
B.错
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12.含有2.png氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷催化下与溴发生反应,得到2.png溴代酸。
A.对
B.错
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13.有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
A.对
B.错
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14.有机化合物中的3.png等原子核都具有磁矩,都能产生核磁共振。
A.对
B.错
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15.Rosenmund还原使用受过部分毒化的钯催化剂进行酰氯的还原反应。
A.对
B.错
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16.顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A.对
B.错
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17.Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。
A.对
B.错
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18.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下,能和醇发生加成,生成半缩醛。
A.对
B.错
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19.苯酚和亚硝酸作用,可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
A.对
B.错
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20.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
A.对
B.错
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