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20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《药剂学》在线作业

阅读:5 更新时间:2020-10-19 09:59:26

20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《药剂学》在线作业


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1.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者
C.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.剂量小的毒剧药,应制成倍散
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2.制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节pH值
D.100℃ 15min灭菌
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3.有关硬胶囊剂的正确表述是
A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内,以提高其生物利用度
B.可掩盖药物的苦味及臭味
C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D.空胶囊常用规格为0—6号
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4.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗粘着性
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5.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.山梨酸
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6.对片剂崩解度的叙述中,错误的是
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长
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7.片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.避免细粉飞扬
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末分层
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8.两种无相互作用的水溶性药物的CRH分别是70%和50%,两者混合后的CRH是
A.50%
B.20%
C.35%
D.70%
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9.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快,无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
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10.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂
A.淀粉、L-HPC、CMC-Na
B.HPMC、PVP、L-HPC
C.PVPP、HPC、CMS-Na
D.CCNa、PVPP、CMS-Na
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11.关于灭菌法的描述中,下列哪些叙述是正确的
A.滤过除菌中常用的滤器为0.45mm的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。
B.F0值仅适用于湿热灭菌,并无广泛意义,它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
C.紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
D.气体灭菌法常用于空间灭菌,常用的气体为环氧乙烷,但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。
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12.下列哪些叙述是正确的
A.湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽,因而灭菌效率较高。
B.凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。
C.注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法。
D.Z值的单位为时间单位。
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13.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
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14.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A.硫柳汞
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
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15.关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
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1.要求无菌的制剂有
A.硬膏剂
B.用于创面的软膏剂
C.注射剂
D.植入片
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2.下列有关片剂制备的叙述中,错误的是
A.颗粒中细粉太多能形成粘冲
B.颗粒硬度小,压片后崩解快
C.颗粒过干会造成裂片
D.可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
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3.以下哪些物质可增加透皮吸收性
A.月桂氮卓章酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
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4.影响片剂成型的因素有
A.药物性质
B.冲模大小
C.结晶水及含水量
D.粘合剂与润滑剂
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5.下面关于制粒的描述哪些是正确的
A.在湿法制粒中,随着液体量的增加,物料分别经过以下状态:悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状。
B.喷雾制粒速度快,但所制得的粒子流动性差。
C.液相中晶析制粒需要有三种基本溶剂即药物溶解的良溶剂,使药物析出的不良溶剂和液体架桥剂。
D.流化床制粒工艺所制得的颗粒具有多孔性和易压成形的特点。
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6.甘油在药剂中可用作
A.助悬剂
B.增塑剂
C.保湿剂
D.溶剂
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7.下列有关栓剂的叙述中,错误的是
A.栓剂使用时塞得深,生物利用度好
B.局部用药应选释放快的基质
C.置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D.药物不受胃肠pH、酶的影响,在直肠吸收较口服干扰少
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8.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B.注射剂在121℃需灭菌30min
C.微生物在中性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育
D.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
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9.下面关于片剂的描述哪些是正确的
A.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。
B.润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂,抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。
C.十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。
D.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料,但粉衣层的主要材料为淀粉。
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10.下面关于注射液的描述哪些是正确的
A.注射剂安瓶中含锆玻璃,化学性质最稳定,既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液。
B.注射液配制方法有稀配法和浓配法,葡萄糖常用浓配法制备。
C.注射液中常加入螯合剂,以便和药物形成稳定的复合物。
D.因高渗刺激性较大,输液应为低渗或等渗。
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11.下列叙述哪些是正确的
A.在干燥过程中主要发生两个同时发生的过程,即传质过程和传热过程。
B.平衡水是干燥过程不能除去的水,但当干燥条件改变时平衡水的量亦发生改变。
C.干燥过程中,干燥速率取决于物料表面水的蒸发速度。
D.含水量与物料的性质及干燥条件有关。
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12.注射液除菌过滤可采用
A.细号砂滤棒
B.6号垂熔玻璃滤器
C.0.22μm的微孔滤膜
D.板框式过滤器
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13.有关灭菌法的论述,哪些是正确的
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
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14.丙二醇可作为
A.透皮促进剂
B.气雾剂中的潜溶剂
C.保湿剂
D.增塑剂
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15.下列关于增溶的描述哪些叙述是正确的
A.就增溶剂而言,同系物炭链愈长则增溶量愈小。
B.就药物性质而言,同系物药物分子量愈大则增溶愈小。
C.增溶剂和药物的混合顺序与增溶量无关,增溶量只与温度及增溶剂用量有关。
D.药物增溶后形成澄明溶液,但用溶剂稀释后反而会产生浑浊。
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1.对于离子型表面活性剂来说,只有在温度高于Krafft点时,才能更好的发挥其作用。
A.错误
B.正确
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2.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点。
A.错误
B.正确
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3.CMS-Na可作为稀释剂使用。
A.错误
B.正确
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4.加强搅拌,以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数,都可以增加溶出速度。
A.错误
B.正确
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5.辅助乳化剂的乳化能力很弱或无,但能提高乳剂黏度,并能使乳化膜强度增大,防止液滴合并。
A.错误
B.正确
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6.分散相的浓度越大,乳剂越稳定。
A.错误
B.正确
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7.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。
A.错误
B.正确
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8.滴丸剂用PEG为基质,可用水作为冷凝剂。
A.错误
B.正确
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9.注射液灭菌常采用热压灭菌,其F0值应大于8分钟,常用12分钟。
A.错误
B.正确
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10.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。
A.错误
B.正确
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11.颗粒剂在干燥后就可以包装了。
A.错误
B.正确
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12.天然乳化剂不能或很少降低两相间的界面张力,所以乳化能力不如表面活性剂类乳化剂
A.错误
B.正确
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13.吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。
A.错误
B.正确
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14.对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃需灭菌30min。
A.错误
B.正确
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15.配制甲基纤维素溶液,先将甲基纤维素浸泡,待有限溶胀完成后,再加热,使其溶解。
A.错误
B.正确
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16.乳剂中液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度。
A.错误
B.正确
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17.用于眼外伤或眼部手术用溶液剂,应制成单剂量包装。
A.错误
B.正确
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18.滴丸剂系指固体或液体药物与适当基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂,主要供口服使用。
A.错误
B.正确
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19.同一种剂型有多种制备工艺,根据药物的性质选择最合适的制备工艺。
A.错误
B.正确
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20.空胶囊规格中,4号胶囊较5号胶囊小。
A.错误
B.正确
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