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《药物分析学Ⅱ》在线作业一-00001

阅读:9 更新时间:2022-04-15 21:47:46

《药物分析学Ⅱ》在线作业一-00001


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1.硬脂酸镁不会干扰药物配位滴定结果。
A.对
B.错
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2.分离度属于色谱系统适用性试验。
A.对
B.错
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3.原料药含量测定的分析方法首选紫外-可见分光光度法。
A.对
B.错
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4.所有重金属都可用硫代乙酰胺法检查。
A.对
B.错
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5.钾盐焰色反应的颜色为()。
A.砖红色
B.鲜黄色
C.紫色
D.蓝色
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6.中间精密度是指同一个实验室,不同时间不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度。
A.对
B.错
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7.高纯氮气可用作气相色谱载气。
A.对
B.错
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8.中国药典(2000年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为()。
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
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9.荧光分析法主要适合高浓度的液体样品。
A.对
B.错
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10.温度不会影响药物鉴别。
A.对
B.错
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11.新中国成立到2016年,我国先后出版的《中国药典》的版本数是()。
A.8
B.9
C.10
D.11
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12.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别,生成物的颜色为()。
A.蓝紫色
B.砖红色
C.蓝色
D.褐色
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13.新药申报试生产时所使用的药品标准称为“试行药品标准”。
A.对
B.错
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14.药品检验工作中包括有①取样②含量测定⑧鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()。
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①③④②⑤
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15.巴比妥类药物与碱共沸时,会产生氨气,可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
A.对
B.错
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16.银量法测定巴比妥类药物的原理与丙二酰脲类鉴别银盐反应相同,可用电位法指示终点。
A.对
B.错
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17.杂质的限量是指药物中允许存在的杂质。
A.对
B.错
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18.药品质量标准中的检查项内容不包括()。
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真实性
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19.炽灼残渣法适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物中重金属的检查。
A.对
B.错
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20.色谱法不可用于药物的专属鉴别。
A.对
B.错
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