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《药物化学》22春平时作业2-00001

阅读:7 更新时间:2022-09-03 15:03:18

《药物化学》22春平时作业2-00001


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1.青霉素在碱或酶的催化下,生成物为()
A.青霉醛或D-青霉胺
B.6-氨基青霉烷酸(6-APA)
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
E.青霉酸
正确答案:false

2.盐酸吗啡的氧化产物主要是:( )
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 阿朴吗啡
D. 苯吗喃
E. 美沙酮
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3.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于:( )
A.减少回心血量
B. 减少了氧消耗量
C. 扩张血管作用
D. 缩小心室容积
E. 增加冠状动脉血量
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4.下列哪一项不是药物化学的任务( )
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 慢确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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5.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ()
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
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6.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()
A.天然产物
B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
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7.联苯双酯是( )
A.从五倍子的研究中得到的新药
B.从五味子的研究中得到的新药
C.从五加皮的研究中得到的新药
D.从五灵脂的研究中得到的新药
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8.盐酸吗啡的氧化产物主要是()
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
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9.下列药物为抗菌增效抑制剂的是( )
A.甲氧苄啶
B.磺胺甲
C.诺氟沙星
D.盐酸小檗碱
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10.下列药物中哪个具有酸性,但化学结构中不含羧基( )
A. 吡罗昔康
B. 吲哚美辛
C. 阿司匹林
D. 布洛芬
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11.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团:( )
A. 巯基
B. 酯基
C. 甲基
D. 呋喃环
E. 丝氨酸
正确答案:false

12.下列哪一项不是药物化学的任务( )
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
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13.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素()
A.属于β-内酰胺类抗生素
B.属于氨基糖苷类抗生素
C.属于大环内酯类抗生素
D.属于四环素类抗生素
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14.安定是下列哪一个药物的商品名 ()
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
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15.下列哪项描述和吗啡的结构不符 ()
A.含有N-甲基哌啶环
B.含有环氧基
C.含有醇羟基
D.含有5个手性中心
E.含有两个苯环
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16.阿米卡星属于下列哪一类抗生素()
A.属于β-内酰胺类抗生素
B.属于氨基糖苷类抗生素
C.属于大环内酯类抗生素
D.属于四环素类抗生素
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17.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么()
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
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18.使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是( )
A. 布洛芬
B. 萘普生
C. 酮洛芬
D. 菲诺洛芬钙丁
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19.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是()
A.乙酰水杨酸
B.双水杨酯
C.乙酰氨基酚
D.安乃近
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20.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ()
A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
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21.可抑制黄嘌呤氧化酶的是( )
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
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22.苯巴比妥不具有哪项临床用途()
A.镇静
B.抗抑郁
C.抗惊厥
D.抗癫痫大发作
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23.属于抗代谢类药物的是:( )
A. 盐酸氧化氮芥
B. 呋氟尿嘧啶
C. 表阿霉素
D. 顺铂
E. 长春新碱
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24.复方新诺明是由()
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
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25.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为( )
A. Nα-脒基组织胺
B. 咪丁硫脲
C. 甲咪硫脲
D. 西咪替丁
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26.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于( )
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢肿瘤药物
D.抗生素类肿瘤药物
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27.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )
A.氨苄西林
B.氨曲南
C.克拉维酸钾
D.阿齐霉素
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28.磺胺类药物的作用机制为()
A.阻止细菌细胞壁的形成
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.干扰DNA的复制与转录
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29.下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是( )
A.青霉素G钠盐
B.阿莫西林
C.土霉素
D.头孢他啶
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30.盐酸四环素最易溶于哪种试剂()
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
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1.下列哪些药物以酶为作用靶点 ()
A.卡托普利
B.溴新斯的明
C.降钙素
D.吗啡
E.青霉素
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2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的( )
A.Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用
B.Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
C.Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆
E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
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3.已发现的药物的作用靶点包括 ()
A.受体
B.细胞核
C.酶
D.离子通道
E.核酸
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4.下列属于“药物化学”研究范畴的是()
A.发现与发明新药
B.合成化学药物
C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E.剂型对生物利用度的影响
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5.Pancuronium Bromide( )
A.具有5α-雄甾烷母核
B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C.3位和17位有乙酰氧基取代
D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E.具有雄性激素活性
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