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20秋学期(1609、1703)《药物分析学》在线作业

阅读:12 更新时间:2020-10-18 11:38:26

20秋学期(1609、1703)《药物分析学》在线作业


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1.比旋度是指( )。
A.偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度
B.偏振光透过长1dm,且含1mg/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度
C.偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度
D.偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时测得的旋光度
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2.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。
A.IU/g
B.IU/ml
C.ml
D.IU
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3.《中国药典》(2015版)规定,复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法为( )。
A.非水溶液滴定法
B.剩余碘量法
C.配位滴定法
D.HPLC法
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4.含量均匀度检查主要针对( )。
A.小剂量的片剂
B.大剂量的片剂
C.水溶性药物的片剂
D.难溶性药物片剂
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5.ChP2015硫酸阿托品中有关物质检查的方法是( )。
A.HPLC标准品对照法
B.HPLC主成分自身对照法
C.TLC标准品对照法
D.TLC自身稀释对照法
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6.以下不属于药品的是( )。
A.中药材
B.保健品
C.疫苗
D.化学药物制剂
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7.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入什么物质可将Br2或I2还原成离子( )。
A.硫酸肼
B.过氧化氢
C.二氧化硫饱和溶液
D.硫酸氢钠
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8.《中国药典》(2015年版)关于生物制品的安全性检查不包括( )。
A.过敏性物质的检查
B.杀菌、灭活和脱毒检查
C.外源性污染的检查
D.残留溶剂检查
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9.古蔡氏法进行砷盐检查时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
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10.ChP2015硫酸奎宁的绿奎宁反应鉴别中,所采用的试液是( )。
A.碘试液和盐酸试液
B.溴试液和氨试液
C.碘试液和氢氧化钠试液
D.溴试液和氢氧化钠试液
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11.人用药品注册技术要求国际协调会英文缩写为( )。
A.FDA
B.ICH
C.PHA
D.CFDA
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12.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是( )。
A.甲醛硫酸反应
B.硫色素反应
C.铜盐反应
D.硫酸荧光反应
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13.黄体酮的专属反应是( )。
A.与硫酸的反应
B.斐林反应
C.与亚硝基铁氰化钠的反应
D.硝酸银反应
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14.氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选( )。
A.H2O2+水的混合液
B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+ H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
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15.在ChP2015中被广泛应用于残留溶剂测定法,也应用于水分测定法、维生素E等部分脂溶性较强的药物及其制剂的含量测定的方法是( )。
A.紫外-可见分光光度法
B.高效液相色谱法
C.红外光谱法
D.气相色谱法
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16.《中国药典》(2015年版)规定,用红外光谱法进行药品的鉴别试验时,采用( )。
A.标准图谱对照法
B.标准制剂对照法
C.对照品比较法
D.吸收系数比较法
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17.司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是( )。
A.由于结构中含有酰亚胺基
B.由于结构中含有不饱和取代基
C.由于结构中含有酚羟基
D.由于结构中含有芳伯氨基
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18.准确度系指测量值与真实值的差异,常用下列哪项反映( )。
A.RSD
B.回收率
C.标准对照液
D.空白实验
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19.《中国药典》(2015年版)氧氟沙星中“有关物质”检查采用的方法是( )。
A.紫外分光光度法
B.薄层色谱法
C.高效液相色谱法
D.气相色谱法
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20.二氟尼柳原料药用直接酸碱滴定法测定含量时,所用指示剂为( )。
A.酚酞指示剂
B.酚红指示剂
C.甲基橙指示剂
D.酚磺酞指示剂
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1.紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有( )。
A.对照品比较法
B.吸收系数法
C.比色法
D.计算分光光度法
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2.喹诺酮类药物采用的鉴别反应或方法有( )。
A.硫酸铜反应
B.红外光谱法
C.高效液相色谱法
D.丙二酸反应
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3.维生素C的鉴别方法有( )。
A.与硝酸银反应生成黑色银沉淀
B.与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀
C.在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水,再加入吡咯加热至50℃产生蓝色
D.在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素,溶于正丁醇中显蓝色荧光
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4.喹诺酮类药物的含量测定方法,《中国药典》(2015年版)采用的主要有( )。
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.HPLC法
D.荧光分光光度法
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5.下列药物中,可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有( )。
A.苯巴比妥
B.盐酸丁卡因
C.苯佐卡因
D.盐酸普鲁卡因胺
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6.维生素E的鉴别方法有( )。
A.硝酸反应
B.三氯化锑反应
C.三氯化铁反应
D.紫外光谱法
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7.吩噻嗪类药物的母核在下列波长处有最大吸收的有( )。
A.205nm
B.220nm
C.254nm
D.300nm
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8.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
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9.化学鉴别法包括( )。
A.呈色反应
B.沉淀反应
C.生成气体
D.产生荧光
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10.可用于芳酸类药物制剂的含量测定方法有( )。
A.紫外-可见分光光度法
B.酸碱滴定法
C.亚硝酸钠滴定法
D.反相离子抑制色谱法
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1.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
T.对
F.错
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2.孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
T.对
F.错
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3.巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。( )
T.对
F.错
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4.ChP2015利用羟肟酸铁反应对青蒿素原料药进行鉴别。( )
T.对
F.错
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5.申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。( )
T.对
F.错
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6.抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
T.对
F.错
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7.非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂含量的直接测定。( )
T.对
F.错
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8.检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
T.对
F.错
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9.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
T.对
F.错
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10.药品标准主要由检测项目、分析方法和限度三方面的内容组成。( )
T.对
F.错
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11.ChP2015利用硫元素的鉴别试验对注射用硫喷妥钠进行鉴别。( )
T.对
F.错
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12.《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
T.对
F.错
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13.二氢吡啶类药物遇光极不稳定,易发生光化学歧化作用,故此类药物分析时需要遮光操作。( )
T.对
F.错
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14.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。( )
T.对
F.错
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15.一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。( )
T.对
F.错
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16.红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》(2015年版)主要采用对照品对照法。( )
T.对
F.错
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17.四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。( )
T.对
F.错
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18.氯氮?中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。( )
T.对
F.错
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19.药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。( )
T.对
F.错
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20.莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。( )
T.对
F.错
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