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《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业1

阅读:25 更新时间:2021-06-06 02:11:17

《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业1


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1.某单室模型药物,生物半衰期为5 h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要( )时间。
A.11.5h
B.26.2h
C.21.6h
D.48.5h
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2.血流量可显著影响药物在(  )的吸收速度
A.
B. 小肠
C. 大肠
D. 均不是
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3.新生儿的药物半衰期延长是因为
A. 酶系统发育不完全
B. 蛋白结合率较高
C. .微粒体酶的诱导作用
D. 药物吸收完全
E. 通常药物以静脉注射给药
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4.双氯西林的蛋白结合率为97%,消除半衰期为42 分钟,表观分布容积为20L。若每6 h静脉注射250mg 双氯西林,则稳态游离浓度为( )。
A.0.063μg/m1
B.0.126μg/m1
C.0.032μg/m1
D.0.017μg/m1
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5.某药静脉滴注经3 个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的( )。
A.50%
B.75%
C.88%
D.94%
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6.造成血药浓度双峰现象的原因不包括( )。
A.肝肠循环
B.不同部位释药
C.不同部位吸收
D.首过效应
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7.药物排泄途径中重吸收的主要部位在( )。
A.肾远曲小管
B.肾近曲小管
C.肾小球
D.集尿管
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8.以下哪条不是促进扩散的特征
A. 不消耗能量
B. 有结构特异性要求
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需载体进行转运
E. 有饱和状态
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9.分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。
A.100
B.200
C.500
D.1000
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10.已知某药物符合单室模型特征,每次口服400mg,每6 h服一次,己知V =l0 L,F=0.8,吸收半衰期为20 分钟,消除半衰期为1.5 h,则治疗开始后第40 h末的血药浓度为( )。
A.12.8μg/ml
B.1.15μg/ml
C.3.12μg/ml
D.6.9 mg/l
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11.药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。
A.一阶矩
B.零矩阵
C.二阶矩
D.三阶矩
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12.在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有( )。
A.ka
B.V
C.Cl
D.AUC
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13.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。
A.分布速度常数
B.半衰期
C.肝清除率
D.表观分布容积
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14.可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。
A.青霉素
B.链霉素
C.菊粉
D.乙醇
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15.下述关于自身酶抑制作用的描述不正确的是( )。
A.符合时间依赖药物动力学
B.符合非线性药物动力学
C.符合米曼型动力学
D.由产物抑制导致
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1.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。
A.根据药时曲线求得的吸收半衰期
B.血药波动程度
C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D.药时曲线下面积
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2.单室模型静脉注射给药尿药法的工作方程是
A. lg(Xu∞-Xu)=lgXu∞-Kt/2.303
B. lgC=lgC0-Kt/2.303
C. lg(△Xu/△t)=lgKeX0-Kt中/2.303
D. lgC=lg[X0(α-K21)/(α-β)]-βt/2.303
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3.药物消除是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
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4.下列关于药物代谢的论述正确的是( )。
A.光学异构体对药物代谢无影响
B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C.黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效
D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过口腔黏膜吸收可提高生物利用度
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5.阿莫西林与克拉维酸钾(β-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。
A.增强疗效
B.抑制阿莫西林的水解
C.扩大治疗窗
D.减少过敏反应
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1.药物的消除速度常数越大,说明该药体内消除慢,半衰期长。
A.错误
B.正确
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2.通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。
A.错误
B.正确
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3.P450 基因表达的P450 酶系的氨基酸同源性大于50% 视为同一家族。
A.错误
B.正确
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4.注射给药药物直接进入血液循环,没有吸收过程。
A.错误
B.正确
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5.静脉注射两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大。
A.错误
B.正确
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