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《生物技术制药》22春平时作业1-00001

阅读:6 更新时间:2022-11-24 02:05:24

《生物技术制药》22春平时作业1-00001


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1.科学家用灭活的病毒把骨髓瘤细胞与效应B细胞融合,得到杂交瘤细胞。灭活病毒的作用是( )
A.病毒比较小,可钻入到细胞内
B.灭活的病毒已完全死亡,死亡的病毒可以让细胞聚集
C.灭活的病毒已失去感染活性,对各种动物细胞不造成破坏,但所保留的融合活性,使不同的动物细胞进行融合
D.灭活的病毒带有目的基因,通过融合可以让杂合细胞带有目的基因
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2.目前下列哪类疾病基因治疗效果最确切( )
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.恶性肿瘤
D.感染性疾病
E.心血管疾病
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3.以下关于核酶的描述错误的是( )
A.核酶分子中起主要作用的成分是RNA
B.核酶是由RNA组成的一类酶
C.核酶可破坏一些RNA病毒
D.核酶可失活癌基因
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4.某研究小组对某种动物的肝肿瘤细胞(甲)和正常肝细胞(乙)进行动物细胞培养。下列说法正确的是( )。
A.在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时,也可用胃蛋白酶处理
B.细胞培养应在含5%CO2的恒温培养箱中进行,CO2的作用是刺激细胞呼吸
C.为了防止细胞培养过程中杂菌的污染,可向培养液中加入适量的干扰素
D.在相同适宜条件下培养等量的甲、乙细胞,一段时间后,甲细胞数量比乙多
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5.对致病基因的异常碱基进行纠正,保留正常部分的技术方法是( )
A.基因矫正
B.基因替代
C.基因置换
D.反义核酸技术
E.基因敲除
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6.1
A.A
B.B
C.C
D.D
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7.为了便于将培养的动物组织细胞分散开来,配制成一定浓度的细胞悬浮液,选取的动物组织应先用下列哪种物质处理( )。
A.胃蛋白酶
B.盐酸
C.胰淀粉酶
D.胰蛋白酶
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8.基因治疗是把健康的外源基因导入到有基因缺陷的( )
A.细胞中
B.染色体中
C.细胞器中
D.DNA分子中
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9.DNA的琼脂糖凝胶电泳方向为()。
A.正极向负极
B.负极向正极
C.浓度高向浓度低
D.浓度低向浓度高
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10.蛋白类药物口服给药时,不宜制下列( )剂型
A.微乳剂
B.纳米囊
C.脂质体
D.胶囊
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11.下列关于基因表达载体的构建,叙述不正确的是( )
A.目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传和表达发挥作用
B.一个基因表达载体的组成含有目的基因、标记基因、启动子、终止子等
C.终止子位于mRNA的尾端,使转录在所需要的地方停止下来
D.由于不同的受体细胞及目的基因导入的方法不同,基因表达载体的构建也有所差别
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12.1
A.A
B.B
C.C
D.D
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13.下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法
A.基因缺失
B.基因置换
C.基因替代
D.基因失活
E.免疫调节
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14.利用细胞工程技术制备针对肝癌细胞膜蛋白的单克隆抗体。需要做的工作有(  )
A.对肝癌细胞膜蛋白进行分离纯化
B.提取抑癌基因导入受体细胞
C.对膜蛋白进行组织培养或PCR扩增
D.用肝癌细胞与小鼠瘤细胞杂交
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15.下列( )不是注射用冷冻干燥生物制品的特点
A.可避免药品因高热而变质
B.含水量低
C.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
D.溶解性好
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1.利用细菌大量生产人类胰岛素,下列叙述正确的是( )
A.用适当的酶对载体与人类胰岛素基因进行切割与黏合
B.用适当的化学物质处理受体细菌表面,将重组DNA导入受体细胞
C.通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细胞
D.重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录,并合成人类胰岛素原
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2.以下可以做为药用的酶有( )
A.链激酶
B.淀粉酶
C.天门冬氨酸酶
D.天门冬酰胺酶
E.谷氨酸脱羧酶
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3.动物细胞培养需要的条件有()。
A.营养
B.适宜的温度和pH
C.无菌、无毒的环境
D.适当浓度的CO2、O2等气体环境
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4.下列获取目的基因的方法中需要模板链的是( )
A.从细胞中获取目的基因
B.利用PCR技术扩增目的基因
C.反转录法
D.通过DNA合成仪利用化学方法人工合成
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5.去除蛋白类药物药液中热原的方法有( )
A.吸附法
B.离子交换法
C.高温法
D.凝胶过滤法
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1.Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA酶。
A.错误
B.正确
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2.利用基因工程和细胞工程技术都可以使生物发生定向的变异,突破物种间的生殖隔离,从而培育出农作物新品种。
A.错误
B.正确
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3.在酶抽提过程中,抽提液的pH应接近酶蛋白的等电点。
A.错误
B.正确
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4.第一个胰岛素吸入剂由辉瑞公司生产。
A.错误
B.正确
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5.生物药多为多肽和蛋白质,性质很不稳定,极易变质。
A.错误
B.正确
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