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21秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物分析学》在线作业

阅读:59 更新时间:2021-11-29 02:10:52

21秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物分析学》在线作业


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1.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A.调节pH
B.增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
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2.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.吲哚美辛
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3.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A.直接紫外-可见分光光度法
B.柱分配色谱-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可见分光光度法
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
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4.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A.5.7~6.0
B.5.5~6.5
C.5.0~6.0
D.5.7~6.6
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5.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
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6.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A.专属性和耐用性
B.专属性和检测限
C.准确度和精密度
D.定量限和检测限
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7.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A.该法具有高度选择性,可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高,需要衍生化反应
C.测定时,以正十六烷为内标
D.采用外标法定量
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8.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A.1:5
B.1:4
C.1:3
D.1:2
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9.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
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10.下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )。
A.异烟肼中游离肼的检查
B.肾上腺素中酮体的检查
C.葡萄糖中氯化物的检查
D.甾体类药物的“其他甾体”的检查
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11.氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选( )。
A.H2O2+水的混合液
B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+ H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
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12.ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
A.维生素D3
B.维生素D2
C.维生素C
D.维生素B1
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13.含量均匀度检查主要针对( )。
A.小剂量的片剂
B.大剂量的片剂
C.水溶性药物的片剂
D.难溶性药物片剂
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14.《中国药典》(2015年版)规定的一般杂质检查中不包括的项目是( )。
A.硫酸盐检查
B.化物检查
C.溶出度检查
D.重金属检查
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15.HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是( )。
A.离子抑制-反相高效液相色谱法
B.离子抑制-正相高效液相色谱法
C.离子抑制-手性高效液相色谱法
D.离子抑制-亲和高效液相色谱法
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16.二氟尼柳原料药用直接酸碱滴定法测定含量时,所用指示剂为( )。
A.酚酞指示剂
B.酚红指示剂
C.甲基橙指示剂
D.酚磺酞指示剂
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17.至2017年12月份为止,我国共出版了( )版药典。
A.10版
B.5版
C.7版
D.6版
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18.在中药及其制剂分析中,应用最多的鉴别方法是( )。
A.HPLC法
B.GC法
C.TLC法
D.UV法
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19.《中国药典》(2015年版)对于诺氟沙星乳膏的含量测定采用的方法是( )。
A.紫外-可见分光光度法
B.非水溶液滴定法
C.离子对高效液相色谱法
D.荧光分光光度法
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20.下列巴比妥类药物中,可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与铅盐生成白色沉淀的是( )。
A.巴比妥
B.异戊巴比妥
C.硫喷妥钠
D.苯巴比妥
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1.四氮唑比色法的影响因素有( )。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
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2.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.氧氟沙星
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3.注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
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4.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
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5.磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A.红外光谱法
B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
D.芳香第一胺反应
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6.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A.由于205nm附近为紫外截止波长,该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小,该处的吸收特征一般不用于鉴别
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
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7.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
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8.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
B.麦芽酚反应
C.坂口反应
D.茚三酮反应
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9.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
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10.ChP2015中采用GC法测定残留溶剂,可采用的测定方法有( )。
A.毛细管柱顶空进样等温法
B.毛细管柱顶空进样程序升温法
C.溶液直接进样法
D.填充柱顶空进样程序升温法
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1.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
T.对
F.错
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2.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
T.对
F.错
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3.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
T.对
F.错
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4.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
T.对
F.错
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5.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
T.对
F.错
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6.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
T.对
F.错
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7.药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。( )
T.对
F.错
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8.建立有效的分析方法是体内药物分析的首要任务。( )
T.对
F.错
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9.药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。( )
T.对
F.错
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10.ChP2015利用羟肟酸铁反应对青蒿素原料药进行鉴别。( )
T.对
F.错
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11.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。( )
T.对
F.错
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12.ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。( )
T.对
F.错
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13.血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度,而不是指全血药物浓度。( )
T.对
F.错
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14.一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。( )
T.对
F.错
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15.氧瓶燃烧法是以氧气作为分解剂的有机破坏法。( )
T.对
F.错
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16.古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定。( )
T.对
F.错
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17.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。( )
T.对
F.错
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18.凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。( )
T.对
F.错
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19.检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
T.对
F.错
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20.抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
T.对
F.错
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