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中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题

阅读:22 更新时间:2021-06-18 02:06:35

中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题


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1.某一弱酸性药物pK<sub>a</sub>=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:()
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
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2.地高辛t<sub>1/2</sub>为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
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3.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求?()
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
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4.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()
A.白蛋白
B.球蛋白
C.血红蛋白
D.游离脂肪酸
E.高密度脂蛋白
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5.下列情况可称为首关效应的是:()
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
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6.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
E.兔
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7.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()
A.芳香族的羟基化
B.醛的脱氢反应
C.水合氯醛的还原反应
D.葡糖醛酸结合
E.水解反应
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8.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A.房室
B.线性
C.非房室
D.非线性
E.混合性
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9.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A.峰时间
B.峰浓度
C.药时曲线下面积
D.生物利用度
E.以上都不是
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10.易通过血脑屏障的药物是:()
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
E.以上都不对
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11.在酸性尿液中弱碱性药物:()
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收多,排泄快
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收多,排泄慢
E.解离多,再吸收少,排泄慢
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12.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的?()
A.空白生物样品色谱
B.空白样品加已知浓度对照物质色谱
C.用药后的生物样品色谱
D.介质效应
E.内源性物质与降解产物的痕量分析
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13.血药浓度时间下的总面积AUC<sub>0→∞</sub>被称为:()
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
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14.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()
A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B.受试者原则上男性和女性兼有
C.年龄在18~45岁为宜
D.要签署知情同意书
E.一般选择适应证患者进行
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15.按t<sub>1/2</sub>恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
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16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尽量在清醒状态下试验
C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E.建议首选非啮齿类动物
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17.房室模型的划分依据是:()
A.消除速率常数的不同
B.器官组织的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不对
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18.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
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19.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为:()
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.致死血浓度
D.中毒血浓度
E.以上都不是
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20.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()
A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B.解离的药物易从肾小管重吸收
C.药物的排泄与尿液pH无关
D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
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1.首关效应
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2.药物转运体
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3.一级动力学
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4.生物利用度
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5.表观分布容积
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1.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()
T.对
F.错
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2.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
T.对
F.错
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3.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T.对
F.错
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4.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()
T.对
F.错
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5.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()
T.对
F.错
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6.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T.对
F.错
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7.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T.对
F.错
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8.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T.对
F.错
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9.双室模型药动学参数中,k<sub>21</sub>, k<sub>10</sub>, k<sub>12</sub>为混杂参数。()
T.对
F.错
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10.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
T.对
F.错
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1.药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为##、##、##,其房室的划分是以##为基础的。
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2.药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有##、##、##特征。
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3.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。
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1.常见的跨膜转运包括哪些?它们有什么特点和联系,举例说明。
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2.哪些情况需要TDM,哪些情况不需要TDM?
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3.试述在老年人体内影响药物吸收的两个主要因素。
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4.吸收过程中,药物的相互作用发生在哪些方面?
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5.时间药物代谢动力学研究的意义有哪些?
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