问道深山去,听禅紫气来。

《药事管理学》18春平时作业1-0001

阅读:81 更新时间:2020-01-15 14:20:02

《药事管理学》18春平时作业1-0001


------------------------
1.《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A.临床需要而市场供应不足的品种
B.临床需要而市场没有供应的品种
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
答案请点我要此答案,或联系QQ

2.对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A.生产劣药依法论处
B.生产假药依法论处
C.无证生产药品论处
D.生产假、劣药品论处
答案请点我要此答案,或联系QQ

3.三级医院药剂科主任应由( )的人担任
A.硕士学位并是执业药师
B.学士学位并具高级职称
C.药学专业本科以上学历,并具高级职称
D.药学博士学位的执业药师
答案请点我要此答案,或联系QQ

4.药用罂粟壳( )
A.只能在医疗单位使用
B.只能在药店零售
C.在省级新特药店零售
D.由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用
E.在超市等普通商业部门零售
答案请点我要此答案,或联系QQ

5.我国目前药品监督管理组织体系的框架为( )
A.全国集中统一,实行垂直管理
B.全国集中统一,省以下实行垂直管理
C.全国集中统一,省市统筹管理
D.全国集中统一,中央、省、市三级管理
E.全国集中统一,中央、省、市、县四级管理
答案请点我要此答案,或联系QQ

6.遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是()
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D.安全有效、技术先进、经济合理
答案请点我要此答案,或联系QQ

7.特殊管理的药品是指( )
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
E.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
答案请点我要此答案,或联系QQ

8.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的,应从重处罚( )
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C.擅自进行生产、销售、使用的
D.被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
答案请点我要此答案,或联系QQ

9.药品价格定价分为( )
A.政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类
B.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
C.政府指导价、经营者自主定价两类
D.政府定价、政府指导价两类
E.政府定价、经营者自主定价两类
答案请点我要此答案,或联系QQ

10.国家药典委员会组成人员包括()
A.主任委员、副主任委员、执行委员
B.主任委员、副主任委员、委员
C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员
答案请点我要此答案,或联系QQ

11.药品进入国际医药市场的首要条件是()
A.制药企业必须通过ISO9002认证
B.制药企业必须通过GMP认证
C.制药企业必须通过GSP认证
D.制药企业必须通过WHO GMP认证
答案请点我要此答案,或联系QQ

12.开办医疗机构必须依法取得()
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构许可证》
C.《医疗机构准许证》
D.《医疗机构执业准许证》
答案请点我要此答案,或联系QQ

13.组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是( )
A.药品认证委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
E.药品审评中心
答案请点我要此答案,或联系QQ

14.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及( )
A.精神依赖性
B.身体依赖性
C.兴奋性
D.抑制性
E.二重性
答案请点我要此答案,或联系QQ

15.临床研究用药物,应当()
A.在符合GLP要求的实验室制备
B.在符合GMP条件的车间制备
C.在符合GCP规定的环境中制备
D.在符合GDP条件的操作室制备
答案请点我要此答案,或联系QQ

------------------------
1.新化学药品名称包括()
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.化学名
E.汉语拼音
答案请点我要此答案,或联系QQ

2.直接接触药品的包装材料和容器( )
A.选用不易破损的包装
B.能保证药品在生产、运输、贮藏和使用过程中的质量
C.便于医疗使用
D.做稳定性试验
E.考察药包材与药品的相容性
答案请点我要此答案,或联系QQ

3.授予发明专利权的药品应当具备( )
A.经济性
B.高新技术
C.实用性
D.创造性
E.新颖性
答案请点我要此答案,或联系QQ

4.进行新药技术转让时应( )
A.转让方持有新药证书
B.已取得药品批准文号的转让方,申请新药技术转让时,应提出注销原药品批准文号的申请
C.受让企业必须取得《药品生产许可证》和药品GMP认证证书
D.转让方将新药生产技术无保留地转给受让方
E.保证受让方有经济效益
答案请点我要此答案,或联系QQ

5.处方正文的审查主要有以下方面( )
A.药品名称
B.用药剂量及方法
C.医师签名
D.药物相互作用
E.药价计算是否正确
答案请点我要此答案,或联系QQ

6.生产、销售假药者根据情节可以分别给与或并处( )
A.警告
B.没收药品和违法所得
C.责令停产、停业整顿
D.罚款
E.吊销许可证
答案请点我要此答案,或联系QQ

7.药品生产企业可以申请委托生产的药品包括( )
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品
E.中成药制剂
答案请点我要此答案,或联系QQ

8.药品不良反应监测的范围是()
A.可疑药品不良反应
B.可疑严重药品不良反应
C.说明书中已载明的不良反应
D.新的药品不良反应
E.超剂量服用药品产生的不良反
答案请点我要此答案,或联系QQ

9.国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括()
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B.负责医药品的战略储备
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D.负责医药行业的统计、信息工作
E.组织培训药品监督管理干部
答案请点我要此答案,或联系QQ

10.制定《中药品种保护条例》的目的是()
A.提高中药品种的质量
B.提高中药品种的质量、增加中药数量
C.保护中药生产企业的合法权益
D.保护和合理利用中药资源
E.促进中药事业的发展
答案请点我要此答案,或联系QQ

尝试在线代写作业

推荐信息