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《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业2

阅读:21 更新时间:2021-06-06 02:08:00

《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业2


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1.某单室模型药物,生物半衰期为5 h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要( )时间。
A.11.5h
B.26.2h
C.21.6h
D.48.5h
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2.盐类(主要是氯化物)可从( )途径排泄。
A.乳汁
B.唾液
C.汗腺
D.胆汁
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3.达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等于( )。
A.药物的吸收速度
B.药物的输入速度
C.药物的分布速度
D.药物的排泄速度
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4.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“升/小时”
E. 表现分布容积具有生理学意义
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5.己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5,吸收半衰期为0.25 h,消除半衰期为1.2h时,表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg,则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。
A.32.75μg/ml
B.5.11μg/ml
C.10.15μg/ml
D.20.3μg/ml
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6.已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L,t1/2=10h,V=0.5L/kg。某患者体重60kg,先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L,再静脉滴注2 h,使血药浓度升至20mg/L,则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为( )。
A.300mg,181.4mg/h
B.300mg,362.8mg/h
C.150mg, 181.4mg/h
D.120mg, 181.4mg/h
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7.1
A.A
B.B
C.C
D.D
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8.下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是( )。
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
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9.保泰松与华法林同服时可能(     )
A. 出现凝血反应
B. 出现出血反应
C. 没有药物相互作用
D. 以上都不对
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10.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为
A. 20L
B. 4ml
C. 30L
D. 4L
E. 15L
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11.药物和血浆蛋白结合的特点有
A. 结合型与游离型存在动态平衡
B. 无竞争性
C. 无饱和性
D. 结合率取决于血液pH
E. 结核型可自由扩散
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12.可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。
A.青霉素
B.链霉素
C.菊粉
D.乙醇
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13.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时,应该使用下述哪个药动学参数( )。
A.Km
B.Vm
C.Km/Vm
D.Km×Vm
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14.药物在体内发生化学结构上的变化,该过程是
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
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15.某药物的组织结合率很高,因此该药物( )。
A.半衰期长
B.半衰期短
C.表观分布容积小
D.表观分布容积大
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1.药物花体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与( )有关。
A.半衰期
B.给药次数
C.生物利用度
D.负荷剂量
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2.关于等剂量等间隔时间多次用药,正确的有( )。
A.首次加倍可迅速达到稳态浓度
B.达到95%稳态浓度,需要4~5个半衰期
C.稳态浓度的高低与剂最有关
D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
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3.药物处置是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
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4.以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。
A.大部分以原形从尿中排泄的药物
B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物
C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物
D.血液中干扰性物质较多
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5.下列一般不利于药物吸收的因素有( )。
A.不流动水层
B.p-gp药泵作
C.胃排空速率增加
D.加适量表面活性剂
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1.多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。
A.错误
B.正确
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2.连续应用某药物,组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
A.错误
B.正确
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3.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药物的清除率大,则说明药物清除快。
A.错误
B.正确
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4.当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离药物浓度变化不大
A.错误
B.正确
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5.药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短,峰浓度高。
A.错误
B.正确
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