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《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业3

阅读:9 更新时间:2021-10-11 09:49:52

《生物药剂学与药物动力学》21春平时作业3


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1.不影响胃肠道吸收的因素
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
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2.以下哪项不是主动转运的特点( )。
A.逆浓度梯度转运
B.无结构特异性
C.消耗能量
D.需载体参与
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3.1
A.A
B.B
C.C
D.D
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4.以下关于生物药剂学的描述,正确的是( )。
A.剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型
B.药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构
C.药物效应包括药物的疗效和毒副作用
D.改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容
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5.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。
A.给药剂量
B.尿药浓度
C.血药浓度
D.唾液中药物浓度
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6.膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分了
D.带正电荷的蛋白质
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7.已知某符合单室模型特证药物的ka为0.7h-1,k为0.08h-1,若每次口服给药0.25g,每日三次,则负荷剂量为( )。
A.0.85g
B.0.53g
C.1.7g
D.1.06g
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8.某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg,在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml,肾清除率Clr为( )。
A.A.120ml/min
B.500ml/min
C.250ml/min
D.125ml/min
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9.己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h,表观分布容积为0.17L/g,给某患者(体重75kg)连续3 日,每天静脉注射3次该药lg,所得的血药峰浓度为( )。
A.80.4mg/l
B.40.2mg/l
C.20.1mg/l
D.25.8mg/l
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10.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。
A.药物排泄随时间的变化
B.药物药效随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
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11.关于药物与血浆蛋白的结合叙述错误的是(    )。
A. 是药物在血中储存的一种形式
B. 具可逆性和饱和竞争性
C. 对毒性大的药物,可缓慢释放药物,起到减毒和机体保护作用
D. 对药物的表观分布容积不会产生影响
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12.对于肾功能减退患者,用药时主要考虑( )。
A.药物经肾脏的转运
B.药物在肝脏的代谢
C.药物在胃肠的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
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13.双室模型血管外给药应用残数法求解参数时首先求得的速率常数为( )。
A.α
B.β
C.L
D.M
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14.药物经肾排泄不包括 ( )过程。
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.首过效应
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15.肠肝循环的临床意义主要包括( )。
A.延长药效
B.增加血药浓度
C.治疗肠道疾病
D.促进药物代谢
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1.影响口服药物吸收的生物因素有
A. 消化系统因素
B. 循环系统因素
C. 疾病
D. 脂水分配系数
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2.下列存在首过效应的给药途径是( )。
A.口服给药
B.注射给药
C.鼻腔给药
D.灌胃给药
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3.药物处置是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
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4.需进行治疗药物监测(TDM)?的药物有( )。
A.治疗指数低的药物
B.肝、肾等功能有损害时
C.半衰期随剂量增加而延长的药物
D.中毒症状易与疾病本身相混淆的药物
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5.药物及其制剂的体内过程是指( )。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
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1.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。
A.错误
B.正确
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2.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关,粒子越小在肺泡的沉积量越大。
A.错误
B.正确
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3.亏量法处埋尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
A.错误
B.正确
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4.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
A.错误
B.正确
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5.多剂量给药体内蓄积程度与药物消除速率常数和给药间隔有关,与给药剂量无关。
A.错误
B.正确
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