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北京中医药大学《医用药理学B》平时作业1

阅读:18 更新时间:2022-04-15 21:46:37

北京中医药大学《医用药理学B》平时作业1


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1.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂
A.增加肾毒性
B.增加耳毒性
C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱
D.增加肌松作用,可致呼吸抑制
E.延缓耐药性的产生
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2.庆大霉素+速尿
A.增加肾毒性
B.增加耳毒性
C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱
D.增加肌松作用,可致呼吸抑制
E.延缓耐药性的产生
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3.氯霉素的抗菌作用机制是
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢
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4.四环素的抗菌作用机制是
A.影响细菌胞浆膜通透性
B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C.抑制细菌胞壁合成
D.阻止细菌蛋白质合成
E.影响细菌叶酸代谢
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5.急慢性骨髓炎与厌氧菌感染首选药
A.罗红霉素
B.万古霉素
C.杆菌肽
D.林可霉素
E.青霉素
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6.属大环内酯类抗生素
A.罗红霉素
B.万古霉素
C.杆菌肽
D.林可霉素
E.青霉素
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7.氨苄西林的特点是
A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B.抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定
C.抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定
D.抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定
E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定
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8.青霉素的特点是
A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B.抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定
C.抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定
D.抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定
E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定
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9.甲氧苄啶的作用机制是()
A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌DNA合成酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成
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10.磺胺类药物的抗菌作用机制是()
A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌DNA合成酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成
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11.环丙沙星的作用机制是()
A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌DNA合成酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成
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12.流行性脑脊髓膜炎选用()
A.磺胺嘧啶
B.磺胺异恶唑
C.磺胺醋酰
D.磺胺米隆
E.磺胺甲氧吡嗪
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13.绿脓杆菌感染选用()
A.磺胺嘧啶
B.磺胺异恶唑
C.磺胺醋酰
D.磺胺米隆
E.磺胺甲氧吡嗪
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14.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。
A.甲状腺激素的合成
B.破坏甲状腺素组织
C.抑制甲状腺素分泌
D.减轻甲亢对心血管系统的影响
E.降低能量代谢
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15.普萘洛尔抗甲状腺作用机制是抑制()
A.甲状腺激素的合成
B.破坏甲状腺素组织
C.抑制甲状腺素分泌
D.减轻甲亢对心血管系统的影响
E.降低能量代谢
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16.小剂量碘对甲状腺的作用是促进()
A.甲状腺激素的合成
B.破坏甲状腺素组织
C.抑制甲状腺素分泌
D.减轻甲亢对心血管系统的影响
E.降低能量代谢
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17.大剂量碘化钾的作用是
A.服吸收慢,作用时间长
B.在体内生物转化后才有活性
C.能抑制T4脱碘生成T3
D.破坏甲状腺实质细胞
E.抑制甲状腺激素的释放
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18.放射性碘(131I) 的作用是
A.服吸收慢,作用时间长
B.在体内生物转化后才有活性
C.能抑制T4脱碘生成T3
D.破坏甲状腺实质细胞
E.抑制甲状腺激素的释放
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19.用于治疗单纯性甲状腺肿的药物
A.丙基硫氧嘧啶
B.他巴唑
C.131I
D.复方碘溶液
E.甲状腺素
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20.用于术前准备,可使腺体缩小变硬而利于手术进行的药物
A.丙基硫氧嘧啶
B.他巴唑
C.131I
D.复方碘溶液
E.甲状腺素
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21.大剂量糖皮质激素突击疗法用于
A.过敏性休克
B.湿疹
C.肾病综合征
D.严重感染性中毒症状
E.慢性肾上腺皮质功能低下症
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22.小剂量皮质激素补充治疗用于
A.过敏性休克
B.湿疹
C.肾病综合征
D.严重感染性中毒症状
E.慢性肾上腺皮质功能低下症
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23.局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰
A.可待因
B.N-乙酰半胱氨酸
C.溴已新
D.氯化铵
E.苯佐那酯
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24.抑制牵张感受器,属外周性镇咳药的是
A.可待因
B.N-乙酰半胱氨酸
C.溴已新
D.氯化铵
E.苯佐那酯
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25.预防哮喘发作易选用()
A.异丙托溴铵
B.肾上腺素
C.氨茶碱
D.色甘酸钠
E.地塞米松
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26.阻断M胆碱受体的平喘药是()
A.异丙托溴铵
B.肾上腺素
C.氨茶碱
D.色甘酸钠
E.地塞米松
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27.克仑特罗平喘机制是
A.兴奋β1受体,扩张支气管
B.兴奋β2受体,扩张支气管
C.抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放
D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度
E.抗炎、抑制变态反应
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28.地塞米松平喘机制是
A.兴奋β1受体,扩张支气管
B.兴奋β2受体,扩张支气管
C.抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放
D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度
E.抗炎、抑制变态反应
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29.体内外均有抗凝作用的抗凝药是()
A.华法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.维生素B12
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30.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是()
A.华法令
B.氨甲苯酸
C.右旋糖酐
D.肝素
E.维生素B12
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31.肝素的抗凝作用机理主要是
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
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32.香豆素的抗凝作用机理主要是
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
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33.肝素过量引起的自发性出血,宜选用
A.维生素C
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.垂体后叶素
E.右旋糖酐
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34.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是
A.维生素C
B.维生素K
C.鱼精蛋白
D.垂体后叶素
E.右旋糖酐
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35.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是()
A.氢氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯哒嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛
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36.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是()
A.氢氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯哒嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛
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37.非强心苷类正性肌力药是()
A.氢氯噻嗪
B.硝酸甘油
C.肼苯哒嗪
D.多巴酚丁胺
E.地高辛
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38.与血浆蛋白结合率最高的是:
A.地高辛
B.洋地黄毒苷
C.毛花丙苷
D.黄夹苷
E.毒毛旋花子苷K
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39.静脉注射后起效最快的是:
A.地高辛
B.洋地黄毒苷
C.毛花丙苷
D.黄夹苷
E.毒毛旋花子苷K
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40.经肝脏代谢最多的是:
A.地高辛
B.洋地黄毒苷
C.毛花丙苷
D.黄夹苷
E.毒毛旋花子苷K
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41.血浆半衰期最长的是:
A.地高辛
B.洋地黄毒苷
C.毛花丙苷
D.黄夹苷
E.毒毛旋花子苷K
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42.控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是
A.利多卡因
B.普萘洛尔
C.奎尼丁
D.普鲁卡因胺
E.苯妥英钠
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43.具有膜稳定作用,并有金鸡钠反应的药物是
A.利多卡因
B.普萘洛尔
C.奎尼丁
D.普鲁卡因胺
E.苯妥英钠
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44.对室上性心律失常无效的是()
A.普罗帕酮
B.心得安
C.奎尼丁
D.普鲁卡因胺
E.苯妥英钠
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45.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是()
A.普罗帕酮
B.心得安
C.奎尼丁
D.普鲁卡因胺
E.苯妥英钠
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46.可乐宁的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体
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47.哌唑嗪的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体
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48.利血平的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体
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49.硝苯地平的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体
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50.吡那地尔的降压机理主要是()
A.激动α2-受体
B.耗竭末梢递质
C.阻断钙离子通道
D.促进钾离子外流
E.阻断α1-受体
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